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新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局关于印发《申请开办体外诊断试剂经营企业提交材料的规定》的通知

项 目

存在的主要问题及有关说明

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

检查组

意见

 

 

 

 

检查员:             年  月  日

企业

意见

 

 

 

负责人:             年  月  日     


  注:此页内容填写不下可加页。

  现场复查记录

项 目

存在的主要问题及有关说明

结 论

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

检查组

意见

 

 

 

 

 

检查员:             年  月  日

企业

意见

 

 

 

负责人:             年  月  日     


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  现场检查情况汇总

标准条款数

适用条款数

不予通过条款数

备 注

 

 

 

 

综合评定结果

       年   月   日

检查组人员签字

成员所在单位

姓名(签字)

审查项目

 

 

 

 

 

 

 

 

 

被检查企业意见

 企业法定代表人(负责人)签字:             

 年   月   日(企业盖章)

地、州、市局意见

         局领导签字:

                 年   月    日(公章)

 



  《医疗器械经营企业许可证》、《药品经营许可证》行政审批表

主办人员审查意见

医疗器械处

 

 

   

     签字:   

年 月 日

 

药品安全监管处

 

 

 

   

 

 签字:

年 月 日

处室复核意见

医疗器械处

 

 

 

 

 

 

签字:   

年  月  日

 

药品安全监管处

 

 

 

 

 

 

  

签字:   

       年  月  日

 

处室审核意见

 

医疗器械处

 

 

   

签字:   

年  月  日

  药品安全监管处

     

签字:   

        年  月  日

 

局领导审批意见

 

医疗器械处主管局领导

 

 

 

 

 

签字:   

     年  月  日

药品安全监管处主管局领导

       

签字:   

       年  月  日

变更后的许可证内容、事项

企业名称

 

注册地址

 

法定代表人

 

企业负责人

 

质量管理负责人

 

仓库地址1

 

仓库地址2

 

冷库地址

 

《药品经营许可证》编号

 

正本流水号

 

许可期限

自  年  月  日至  年  月  日

 

《医疗器械经营企业许可证》

 

正本流水号

 

许可期限

自  年  月  日至  年  月  日



第 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] 页 共[9]页
上面法规内容为部分内容,如果要查看全文请点击此处:查看全文
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