吉林省食品药品监督管理局关于印发《吉林省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）》的通知
各市（州、长白山）食品药品监督管理局：
为加强我省医疗用毒性药品经营管理，根据《
中华人民共和国药品管理法》、《
医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）和《
关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知》（国药监安[2002]368号）等法律法规规定，结合本省实际，省局制定了《吉林省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。
特此通知。
二OO九年七月二十日
吉林省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）
第一章 总 则
第一条 为加强我省医疗用毒性药品经营管理，根据《
中华人民共和国药品管理法》、《
医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）、《
关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知》（国药监安[2002]368号）和《
药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第六号）等法律法规规定，结合本省实际制定本办法。
第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
毒性药品的管理品种，以国家确定并公布的品种目录为准（见附件1）。
第三条 在本省行政区域内从事毒性药品经营的企业，必须遵守本办法。
第二章 经营管理
第四条 《药品经营许可证》经营范围中具有与经营毒性药品品种相应类别的药品批发企业，可以依法申请变更药品经营范围、增加医疗用毒性药品经营范围（毒性中药品种、毒性西药品种）。
