专栏9 进出口食品安全管理
完善进出口食品安全质量管理体系 严格实施进口食品质量安全监控计划。强化进口食品检验把关，提高检出率，加强后续监管。根据风险程度，实施分类分级监管。依据不同风险等级，对大宗出口食品（农产品）全面实施分类分级管理，建立健全相关的检验检疫监管制度。
强化源头管理 全面推进“公司＋基地＋标准化”的出口食品（农产品）生产加工管理模式，完善申请、考核和备案制度，建立信息公布机制。
重点监管与全过程监控相结合 依据日常监管情况、质量及风险种类程度，及时调整检测监管工作重点，实行残留监控计划与日常检验检疫工作相结合，产地检验与口岸查验相结合，强化进出口食品（农产品）后续监管。
强化进出口食品卫生注册制度 制定扶持政策，帮促食品、农产品出口企业建立产品追溯体系，通过GAP、HACCP等产品及质量安全体系认证。
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11、加强食品安全宣传教育和培训
坚持贴近实际、贴近生活、贴近群众的原则，将食品安全宣传教育纳入“平安景宁”建设宣传活动中，深入到社会各层面，做到进乡村、进社区、进学校、进企业、进机关。
（1）加强食品生产经营人员食品安全知识培训。特别是中小企业的主要负责人及管理人员、技术人员的法律法规和质量管理规范的培训，切实树立食品安全的第一责任人的思想。
（2）加强学校食品安全知识宣传教育工作。逐步在全县中小学开设食品安全知识课程或辅导讲座，提高学生的食品安全意识和防范能力。
（3）加强对农村和农民的食品安全宣传教育。把农村和农民作为食品安全宣传教育工作的重点，采取宣传栏、标语、广播、影视和组织食品安全专业人员下乡服务等形式，教育农民增强食品安全责任意识和自我保护意识，提高参与食品安全监管的自觉性，形成全社会关心、理解、支持食品安全工作的良好氛围。
专栏10 食品安全宣传、教育和培训
食品安全宣传和教育 开展“食品安全进农村”、“食品安全进社区”、“食品安全进校园”活动。开展“绿色消费”理念和食品安全知识普及教育。
食品安全监管人员素质提升工程 对食品安全监管的行政执法人员和专业技术人员进行必要的食品安全相关知识培训，强化食品安全意识，提高监管水平。
食品安全第一责任人素质提升工程 加强食品生产经营企业、企业法人代表及负责人的培训教育，强化食品安全意识，提高食品安全保障能力。
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12、提升保健食品全程监管水平
（1）加强强制性标准的推行。切实提高保健食品GMP等强制性标准实施水平，推行保健食品安全诚信分类管理。
（2）加强保健品市场的监管。强化市场监管，严厉打击生产经营假冒伪劣、非法添加药物、虚假宣传等违法违规行为，整顿和规范保健食品流通秩序。建立健全保健食品广告监测网络，加大建立查处力度。
专栏11 保健食品重点工作
安全信息网络 在整合现有资源的基础上，建立保健食品安全信息网络平台，实现全县市场流通的保健食品资料信息和违法保健食品广告以及监管部门对生产经营日常监管的信息公开。
安全诚信分类监管和电子监管 建立保健食品生产经营主体诚信分类数据库，完善生产经营主体诚信分类监管制度，建立和规范保健食品召回监督管理制度。
广告监测系统 建立功能完备的保健食品广告监测网络系统，实现对全县保健食品广告全方位、实时的监控和违法广告的自动比对。
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（二）药品安全
13、提升药品安全监管水平
（1）加强药品研制环节的监管。贯彻实施国家药品注册监管的法律法规和规定，完善药品（包括药包材、药用辅料、医疗机构制剂）注册审核审批运行机制。鼓励研究、开发新药，重点支持创新药物的研发，加强指导和服务工作。
（2）加强药品生产质量监管。强化药品日常监管和动态监管，提高《
药品生产质量管理规范》的实施水平。继续加强对药品生产企业认证后跟踪等监督检查。推行《医疗机构制剂配制质量规范》，全面开展医疗机构制剂日常监管工作。加强对药用辅料和直接接触药品的包装材料和容器的监管。
（3）加强上市后药品监管。规范药品不良反应报告监测制度，完善药品不良反应监测体系，提高药品不良反应监测能力，加强处方药与非处方药分类管理。建立和完善药物滥用监测网络和特殊药品监管网络，加强实时动态监管。完善麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的监测报告和预警制度。
（4）加强药品快检能力建设。加强药品快检基础设施建设和能力建设，提高药品快检能力和水平；加强药品快检方法研究，提高快检覆盖率，充分发挥通过快检发现假劣药品的积极作用。
（5）完善全县中药材、中药饮片、医疗机构制剂质量标准评价体系。积极推进《中药材生产质量管理规范》（简称GAP），保证中药材生产质量。实施《浙江省中药材炮制规范》、《浙江省医疗机构制剂规范》。制定全县中药材发展的管理措施。
专栏12 药品监管
执行国家药品标准行动计划 协助做好中成药、化学药、药品包装材料、常用药用辅料、中药材和中药饮片等国家标准的提高、制订修订工作。
药品研制监管 完善药品注册监管体系，规范药品研究单位注册申报行为，推行药品注册员制度。
药品不良反应监测 配备专门人员开展不良反应监测工作。建立药物滥用监测网络。
科技创新和人才培训 推进以生物技术产品、中药质量标准化、安全评价新技术和检测技术研究为主要内容的科技创新工程。分层次按专业开展监管人员业务培训。加强执业药师注册和药学技术人员继续教育工作。
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