国务院批转卫生部等单位
关于加强药政管理禁止制售伪劣药品的报告的通知
（一九八０年九月十七日）
国务院同意卫生部、公安部、工商行政管理总局、国家医药管理总局《关于加强药政管理禁止制售伪劣药品的报告》，现转发给你们，望认真贯彻执行。
当前有些地方出现乱制乱售伪劣药品， 坑害人民， 破坏社会治安，对内对外影响很坏。望各地区和有关部门，加强对药品的管理，严格执行药品检验制度，未经省、市、自治区卫生厅（局）批准，不准随意制售。对制售伪劣药品者要严肃处理，情节严重的，要依法惩办。
卫生部、公安部、工商行政管理总局、国家医药管理总局
关于加强药政管理禁止制售伪劣药品的报告（摘要）
药品是防病治病的武器，如管理有方、用之得当，可为人民防病治病，如失之管理、粗制滥造、以伪充真、乱产乱代，使用混乱，则危害人民身体健康和生命。药品是特殊商品，政府曾颁发一系列法规、规定不准随意制、售。最近，据全国药政处长药检所长工作会议上反映，当前一些地方乱制、乱售伪劣药品的现象仍比较突出，人民群众对这种情况极为不满。许多群众干部要求政府取缔伪劣药品，维护人民健康和社会治安秩序。
鉴于这种情况，我们意见：
一、 健全药事法制。由卫生部牵头会同有关部门，总结国内外经验，以一九七八年国务院批转的《
药政管理条例（试行）》为基础，拟订“药政法”。应做到有法可依、有法必依、执法必严、违法必究。使药品生产、供应、使用、检验、标准和外贸进、出口等方面，有一完整的法规，以适应四个现代化的需要。
二、 对违反《
药政管理条例（试行）》规定，擅自乱办药厂，乱制、乱售药品者，由工商行政和医药管理部门会同卫生行政部门责令停产或取缔，已售出的药品应退货赔款。凡不经省、市、自治区卫生厅（局）批准的药品，医药生产单位不得生产，供应部门不得收购、销售，医疗单位不得使用。药品宣传要实事求是，不得夸大，不许弄虚作假，不得任意散发和张贴传单。凡向报刊、电视台、广播电台刊登广告散发印刷品，应按《
药政管理条例（试行）》的规定办理。
