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国家食品药品监督管理局关于印发《保健食品样品试制和试验现场核查规定(试行)》的通知


表5:
核查现场样品抽样单

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┃保健食品名称     │                 │注册申请受理编号    │    ┃
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┃申请人名称      │                                   ┃
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┃联系人        │                 │联系电话     │       ┃
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┃被抽样单位名称    │                                   ┃
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┃样品批号       │                                   ┃
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┃抽样数量       │                                   ┃
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┃抽样地点       │                                   ┃
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┃样品保存条件     │                                   ┃
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┃样品贮运条件     │                                   ┃
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┃备    注      │                                   ┃
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┃被抽样方意见                                         ┃
┃                                               ┃
┃                                               ┃
┃                           签 章                  ┃
┃                         年  月  日               ┃
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┃                                               ┃
┃                                               ┃
┃核查成员签名:                   组长签名:                ┃
┃                         年  月  日               ┃
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