国家医药管理总局、卫生部关于贯彻《国务院关于
加强医药管理的决定》有关医药产品包装问题的通知
（１９８１年１１月１３日）
各省、市、自治区医药管理局（总公司）、卫生厅 （局）：
自《
国务院关于加强医药管理的决定》颁发和国家医药管理总局《药品包装管理办法（试行）》（国药生字（８１）第１２号）发布以来，各省、市、自治区医药管理局、卫生厅（局）都在积极认真贯彻执行。但由于药品包装牵涉面较广，各地在贯彻执行中遇到一些具体实际问题，为了保证国务院《决定》的贯彻落实，现对药品包装的一些具体问题，通知如下；
１．必须严格执行《
国务院关于加强医药管理的决定》、国务院批转卫生部颁发的《
药政管理条例（试行）》、国家医药管理总局所发《药品包装管理办法（试行）》及卫生部、国家医药总局关于《
医疗用毒药、限制性剧药管理规定》等有关药品包装的各项规定。
２．药品的标签、小包装盒（袋）、说明书上必须印有注册商标。已有注册商标但现存包装材料上无印有注册商标的企业，待所存包装材料用完，更换新包装材料时，必须印有注册商标方可出厂。凡至今尚未向本地区工商行政管理局申请注册商标的企业，必须在１９８１年１２月３１日前向本地区工商行政管理局提出申请注册商标报告，批准后应尽快印在包装材料上。
３．关于药品包装必须注明生产单位省、市卫生厅（局）批准文号、生产批号、有效期（限有效期的药品）以及毒、限剧药品标志的规定，应立即执行。如生产厂现有包装物上缺少上述内容的，需刻章临时加印弥补，加印后方可出厂。
４．已经卫生行政部门重新批准的药品必须使用新的批准文号，未经重新批复的药品经原批准单位同意可暂用原批准文号。到１９８２年７月１日一律使用新批准文号。各地卫生行政主管部门对申报审批的药品要抓紧批复。按期完成。
无批准文号的药品一律不准生产和出厂，也不准以任何形式进行宣传和推销。药品进行各种形式宣传时，均应表明省、市卫生厅（局）批准机关和文号。
５．生产批号一律按生产日期编排，以数字表示，前两位数为年份、中间两位数为月份、后面两位数批号。
