第八条 平衡锤对有用线束的透过率不得大于０．１％。
第九条 经修整的半影区宽度，应小于１０毫米。
第十条 灯光野边界与照射野边界之间的偏差不应超过２毫米。
第十一条 距源１米处有用线束照射量率的标称值与实测值之间的偏差应小于１０％。
第十二条 照射野内有用线束照射量率的不对称性应小于５％。
第十三条 源皮距５０厘米以下的γ治疗机应有防“电子污染”的滤片。
第十四条 治疗室一切设备，一般不应有污染。如表面有可脱落的β放射性污染应小于０．０５微居里（１．８５×１０（上标）３贝可勒尔）／１００平方厘米·２π。
第十五条 机头和准直器必须在任何需要的位置上锁紧。并有防止发生机头压迫患者的安全保护措施。
第十六条 当停电或意外中断照射时，γ源应能自动恢复贮存位置。
第十七条 γ治疗机应配备有用线束照射量的监测仪表。并与源位开关、计时器、防护门连锁。
第十八条 产品说明书应注明γ治疗机的防护性能。并随附该机百分深度剂量分布图。
γ源技术资料应注明γ源盒的密封性能检验结果、γ源的尺寸、有效总放射性活度、距源１米处有用线束照射量率及其标定日期等。
第二章 检验方法
第十九条 有用线束测量的总不确定度应小于５％，防护监测的总不确定度应小于３０％。
第二十条 γ源置于贮存位置时，机头漏射线的测试：
探测器分别在距机头表面５厘米处和距源１米的球面上任取１０平方厘米和１００平方厘米，进行平均测量。
距源１米处的漏射线检测，可在距源１米的球面上选取均匀对称分布的６个检测点测量。
