*注：本篇法规已被《卫生部门规章废止目录（含规范性文件）》（发布日期：1998年4月13日 实施日期：1998年4月13日）废止药品广告管理办法
（一九八五年八月二十日国家工商行政管理局、卫生部发布）
第一条 根据《
中华人民共和国药品管理法》和国务院《
广告管理暂行条例》的规定，为加强对药品广告（不包括兽药和农药）的管理，正确地向药品经营单位、医药卫生工作者和人民群众介绍药品的成份、功效、用法、用量、禁忌症和毒副作用，以达到防病、治病、合理用药之目的，特制定本办法。
第二条 凡利用各种媒体刊播、 印制、 设置、张贴有关药品质量和功效的广告，均属本办法管理范围。
第三条 药品广告的管理机关是各级工商行政管理局。药品广告内容的审查批准机关是省、自治区、直辖市卫生厅（局）。
第四条 广告客户必须持有省、 自治区、 直辖市卫生行政主管部门审查、批准的“药品广告审批表”，方可发布药品广告。
第五条 广告客户申请办理“药品广告审批表”，应事先提供下列证明：
一、制药企业必须持有《药品生产企业许可证》，经营药品的企业必须持有《药品经营企业许可证》；
二、营业执照；
三、地、市卫生行政主管部门审批的证明文件；
四、批准该药品生产的文号、说明书、商标注册证、颁奖证书；
五、外国企业在我国申请办理药品广告或进口药品广告， 必须提供生产该药品的国家（地区）批准的证明文件、药品说明书和有关资料。
第六条 广告经营单位应按“审批表”批准的广告内容设计、制作、发布广告。广告批准号必须列入宣传内容同时发布。“审批表”应立案存档备查。
批准的广告内容，不得擅自更改；如需要更改，应重新申报。
