山羊感染痒病的报道主要来自于加拿大、塞浦路斯、芬兰、法国、希腊、意大利、瑞士、英国和美国，其他国家暂且没有相关的报道。
本病一般呈散发。年发病率5%-10%，偶尔20%-40%。羊群被感染后，很难清除感染源。长期潜伏在老龄羊群中，几乎每年都有少数羊因患本病而死亡或被淘汰。痒病无季节性，一年四季均可发病。很多情况下，由于痒病的潜伏期长，在进口羊只时不能及时发现是否感染痒病，因而很容易通过进口传入痒病。一旦痒病传入，往往很难彻底清除掉，它将长期存在于羊群中。
绵羊和山羊是本病的自然宿主和主要贮存宿主。尚未发现痒病病原传播给人的证据。不同品种、性别的羊均可感染痒病，但品种间的易感性有明显差异。由于痒病自然感染的潜伏期为1～3年，故多发于2～5岁的绵羊，5岁以上和18月龄以下绵羊一般不发病，因此，本病多发于种羊群和生产羊毛的羊群。山羊发病年龄与绵羊大致相同，但潜伏期很少超过1年。纯种羊较杂种羊易感。痒病的临床病程变化很大，由一星期到几个月，最终不治死亡。英国品种中以萨福克羊最易感，其次是雪维特羊、斯韦尔达尔羊，再次是汉普夏羊、高原黑面绵羊、威尔士山地羊、陶赛特羊和边区莱斯特羊。本病有明显的家庭史，在品种内某些感染的谱系发病率高，因而认为本病是受基因控制的遗传性疾病。
一般认为，痒病的传播方式主要有三种，即垂直传播、水平传播和医源性传播。由感染母羊垂直传给羔羊可能是痒病的感染主要途径，羔羊无需吮乳，只要出生时羔羊与母羊密切接触即可感染。已证实病羊的胎盘有感染性，羔羊吞食羊膜液可以感染痒病。水平传播是指健康羊只摄入痒病羊的胎盘或脱落的感染皮肤和肌肉，以及长期在被污染的牧场放牧或与病羊同居感染痒病的方式。
三、临床症状
临床上主要表现两种比较明显的症状：瘙痒和共济失调。
发病初期可见到病羊易惊、不安或凝视，战栗，有时表现癫痫状发作。头高举，行走时高举步，头、颈或腹胁发生震颤。多数病例出现搔痒，并啃咬腹胁部和股部，或在固定物体上（如墙角、树根）摩擦患部。病羊不能跳跃，时常反复跌倒。体温正常。照常采食，但日渐消瘦。最后不能站立，最终衰竭而死。有的感染羊以无症状经过。少数病例以急性经过，患病数日，症状轻微，突然死亡。因此，有的学者建议按临床表现将痒病分瘙痒型、麻痹型和无症状型。
四、解剖和病理变化
剖检病死羊，除摩擦和啃咬引起的被毛脱落、皮肤损伤和体况衰竭外未发现肉眼可见的其他病灶。石蜡切片经苏木精-伊红染色，中脑、脑桥、延髓和脊髓腹侧面二角的神经元中有明显空泡，并伴有星形胶质细胞增生，多数还有淀粉样病变。此外，在灰质神经纤维处也可见到空泡化病变和神经元细胞丧失。
五、诊断
根据痒病临床特征，在不能排除其他病因时，必须列为痒病可疑病例。发现可疑病例后，应进行采样，送专门实验室检测。
（一）病原分离与鉴定：目前还不能象病毒或细菌那样对痒病的病原进行分离，用感染羊的脑组织/淋巴组织通过非胃肠道途径接种小鼠，是检测感染性的唯一生物学方法，但该方法因潜伏期长无实际诊断意义。
（二）血清学试验：由于痒病病原是机体自身的蛋白成分，机体不产生特异性免疫反应，因而不能通过检测血清的方法进行诊断。
（三）特征性空泡病变检查：用HE染色法对脑部切片进行苏木精和伊红染色，检查特定区域的空泡病变和神经胶质细胞增生情况。病理组织学检查需要较高的专业水平和丰富的神经病理学观察经验。
（四）组织中的病原检测：可通过免疫组织化学方法（IHC）、ELISA方法和免疫转印方法检测。
（五）鉴别诊断
应将痒病与相似症状的疫病区别开来，如有机磷农药中毒、食物中毒、低镁血症、神经性酮病、李氏杆菌感染所致的脑病、狂犬病、伪狂犬病、脑灰质软化或脑皮质坏死、脑内肿瘤、脑内寄生虫病等。
六、防治
目前尚无痒病疫苗，也无有效治疗和预防药物，但近年来国际上用PrP特异性单抗进行了治疗性方面的研究，取得了一些进展。
附录2：
临床监测登记表
监测人： 单位（盖章）：
巡查时间
| 巡查
羊群数量
| 巡查
羊只数量
| 临床可疑
羊数量
| 采样数量
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附录3：
羊痒病普查采样单
采样单编号：第 张 编制：国家牛海绵状脑病参考实验室
样品保存：甲醛固定 □ -18℃以下冷冻 □ 样品类别：脑 □ 淋巴结 □ 脾脏 □ 其他
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采样地点： 省（市） 县 乡
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样品
编号
| 动物种类
| 月龄
| 性别
| 健康状况
| 备 注
（若为临床可疑，请描述病羊的品种、畜主、是否为进口等情况，可单独附页说明）
1、发病初期易惊、不安、打颤、凝视，有时癫痫状发作。
2、走路时头高举，后肢明显抬高，前肢摇摆不稳类似驴跑。
3、发病后期明显瘙痒，啃咬腹部和股部，或在固定物上摩擦患部，患部有皮肤破损，日渐消瘦而亡。
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山羊
| 绵羊
| 正常屠宰
| 临床
可疑
| 其他疾病
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注释：采样地点相同的样品可以登记在同一张采样单上。样品编号用地名的首字母＋数字来表示，例如青岛1号写为QD-1，此号必须与样品包装编号对应起来。有些选项可以打“√”。
采样单位（委托采样单位）名称：（盖章） 电话：
采样单位（委托采样单位）地址： 邮编：
采样人（委托采样人） 签名：
年 月 日
送样单位（运送单位）名称：（盖章） 电话：
送样单位（运送单位）地址：（盖章） 邮编：
送样人（委托送样人） 签名：
年 月 日
此单一式3联，一联随样品封存，另二联分别由采样单位和送样单位保存。
羊痒病监测采样送样方案，同牛海绵状脑病监测采样送样方案。
牛传染性胸膜肺炎监测计划
一、监测范围
监测对象：黄牛、奶牛、水牛、牦牛以及重点省份规模屠宰场的肉品。
监测地区：边境省份不同年龄的牛，以及对新疆、吉林、黑龙江、内蒙、甘肃、四川等重点省份规模屠宰场的肉品监测。
二、监测时间
各省份在6月底前将采集的血清样品送至指定实验室。疑似肺脏样品在8月底前送至指定实验室。发现可疑病例，随时采样，及时送至指定检测实验室。
三、监测方法
（一）临床监测
对辖区内所有牛群进行临床观察，记录健康状况，如发现可疑病例，则进行采样送检。
（二）血清学监测
根据不同地区风险程度，西藏、新疆、青海、四川、云南5省区，样品采集不少于20个县，每县不少于10个群，每群不少于10头份。
内蒙古、河南、宁夏、吉林4省区样品采集不少于15个县，每县不少于5个群，每群不少于10头份。
黑龙江、陕西、山东、河北4省样品采集不少于10个县，每县不少于5个群，每群不少于10头份。
血清样品要求透明、不能溶血、腐败变质，每份样品不少于1ml。
（三）病原学监测
新疆、吉林、云南、内蒙古、西藏、四川等省区各选择2-3个规模屠宰场点，每个屠宰场点应采集有眼观充血、实变及胸膜粘连等肺炎变化的牛肺脏20-30个送检。
四、检测实验室
以上所有样品送中国农业科学院哈尔滨兽医研究所进行检测。
联系人：辛九庆 13946184807 李媛 18946066152
地址：黑龙江省哈尔滨市南岗区马端街427号，邮编：150001
电话：18946066091
五、检测方法
（一） 血清学检测方法：OIE推荐的补体结合试验。
（二） 病原学检测方法：病原分离或病原PCR方法。应注意牛传染性胸膜肺炎与牛支原体肺炎鉴别诊断。
六、监测结果处理
（一）血清学阳性样品应进行溯源追踪，采集鼻、咽部拭子进行病原学检查，同时限制同群牛移动，必要时应做剖杀检查；
（二）屠宰场肺肺脏样品病原学检查为阳性应追踪来源，对同群牛进行流行病学调查；
（三）疑似肺脏样品病原检查为阳性应追踪样品来源，对同群牛开展流行病学调查；
（四）对病原学检测阳性牛进行扑杀，必要时对同群牛进行扑杀，并作无害化处理。
（五） 将扑杀和处理情况按快报要求向主管部门报告。
七、监测结果报告
各省在6月底和11月底之前将临床监测结果上报指定检测实验室，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所在7月底和翌年1月底前分别将半年和全年监测分析结果上报农业部兽医局，同时抄报国家外来动物疫病诊断中心（中国动物卫生与流行病学中心）。
尼帕病毒病监测计划
一、监测范围
（一）监测对象：猪、果蝠。
（二）监测区域：广东、广西、福建、云南、海南。
二、监测时间
3～5月份、10～11月份各安排一次集中监测。发现可疑病例，随时采样，及时检测。
三、监测方法
（一）临床监测。对辖区内所有猪群进行临床观察，记录健康状况，如发现可疑病例，及时采样送检。
（二）血清学监测：采用ELISA方法。
四、样品采集
（一）任何省区发现可疑病例，应及时采样送检。
（二）每个重点省份每年对果蝠栖息地周边猪场采集猪血清50份，同时，尽可能采集当地果蝠血清样品。
各相关单位按照本计划要求，及时完成样品采集和相关信息收集和送检工作。
五、检测实验室
以上所有样品送国家外来动物疫病诊断中心（中国动物卫生与流行病学中心）进行检测。
联系人：赵永刚 15863018757 王淑娟 13645325321
地址：山东省青岛市城阳区红岛镇东大洋村岙东南路21号（邮编：266114）
电话：0532-87839188 传真：0532-87839922
六、监测结果处理
国家外来动物疫病诊断中心分别于2011年7月底前和翌年1月底前将检测分析报告上报农业部兽医局。一旦发现阳性结果，应按规定立即报告农业部兽医局。
附件1：
尼帕病毒病简介
尼帕病毒病是由尼帕病毒（Nipah virus）引起的一种新的人兽共患病，主要感染人和猪，病毒的来源为果蝠。猪和人的病变主要集中在呼吸系统和/或神经系统。人发生尼帕病毒性脑炎，死亡率达40％，故此病具有高度危险性。本病因首次发现于马来西亚半岛的尼帕村而得名。
一、病原学
尼帕病毒属于最危险的第四级病毒。尼帕病毒属副粘病毒科、副粘病毒亚科、尼帕病毒属（henipavirus）成员。
病原对一般的理化消毒灭活方法均敏感。
二、流行病学
疫情可追溯到1996年，到1998年在马来西亚首次引起人的脑炎，该病才引起关注。流行病学监测表明，病原来源于狐蝠科的果蝠。野生果蝠本身带毒但不发病，可通过粪便或接触过的饲料将病毒传染给猪。猪感染后多数呈隐性带毒，死亡率低，但能迅速传播病原。与带毒猪有密切接触的人，极易感染。野生果蝠是尼帕病毒的自然储主。尼帕病毒能够感染猪、狗、人并使之发病。猫、马、羊等其它动物与病猪接触也能够感染。人与人之间的传播目前尚不能排除。
已发生过该病的国家包括马来西亚、新加坡、孟加拉国和印度。印度东部与孟加拉国接壤的西孟加拉邦，2001年1月后也随着孟加拉国的疫情发生而不断出现本病。
